Ki ne ismerné „Az öröklődés titkai, Születésünk titkai, és a Jövőnk titkai" című tévésorozatokat. Szinte nem múlik el úgy hét, hogy híradások - néha a szenzációskeresés jegyében született cikkek - ne irányítanák rá a közvélemény figyelmét a génkutatás kísérleteire és eredményeire. Ezek sokakban oktalan félelmet, tartózkodást váltanak ki, vagy nem megalapozott reményeket ébresztenek e nagyon bonyolult, a laikusok számára áttekinthetetlen tudományterület megítélésében. „A gének titkai" című könyve a homályt igyekszik eloszlatni: az öröklődés folyamatát és az ezért „felelős" géneket, az ezzel kapcsolatos kutatások eredményeit és kudarcait ismerteti meg.

Czeizel Endréhez a mai napig bizalommal fordulnak azok, akik gyermekáldást szeretnének. Az orvostudomány eredményeivel a törvények nem mindig tartanak lépést - ezért bizonyos, technikailag már megoldható eljárásokra nincsenek felhatalmazva az orvosok.
Sokakat foglalkoztató kérdés: miért ne lehetne például négy fiú után, hogy a következő gyermek már egy kislány legyen? Megválaszthatnák a szülők még a fogantatás előtt gyermekük nemét? Nőne a születések száma? - hiszen sokan szeretnének még egy gyermeket, ha biztosak lehetnének benne, hogy például a lányuk után fiú születik vagy fordítva. A módszert Belgiumban, Ausztráliában, és az Egyesült Államok egyes részein is alkalmazzák. - Az ausztráliai program hatására húszezerrel nőtt a születésszám, és a nemek aránya sem tolódott el - mondja a genetikus. Azért is jó, ha egy családban ellentétes nemű gyerekek nőnek fel, mert sokkal jobban szocializálódnak. Az „egykék" esetében nemcsak az önzőség, hanem depresszió, és szenvedély betegség kialakulása, és az öngyilkosság is gyakoribb. Talán ők az igazán hátrányos helyzetűek, nem a nagycsaládosok ...

Magyarországon a program bevezetése „harcot" jelent. Czeizel Endre már megedződött a küzdelmekben. Töretlenül élvezi az emberek bizalmát, s ez további erőt jelent. Amikor Londonban járt, óriás plakátokat látott az utcákon - rajta egy DNS molekula, s előtte egy kislány rámutat a gyalogosokra, azzal a kérdéssel, hogy „Are you ready? Fel vagytok ti készülve a genetika forradalmára? ...és hát, Magyarországon az emberek abszolúte nincsenek felkészülve. A professzor attól fél, hogy megint ki fogunk maradni valamiből. Ezért vállal az ország különböző részein előadásokat. Fontos, hogy az emberek ráérezzenek, megint egy sorsforduló előtt állunk. Nagyon fontos lenne, hogy éljünk a genetika forradalmának a lehetőségével. Ez bizony nagy kihívás. Odáig már eljutott a tudomány, hogy a méhben fejlődő magzat sok kromoszóma- és génhibája, ha látható rendellenesség, ultrahanggal felismerhető. Ez nagyon jó, ám az anyának el kell döntenie, vállalja-e a problematikus gyermeket, hiszen ez meghatározza ő és családja további életét. Ennek ismerete családi és társadalmi dilemmához is vezethet.

Czeizel Endre szerint a genetikai forradalom jelentősebb lesz, mint az informatikáé, hiszen a géntérkép alapján megállapítható, kire mi vár: infarktus, rák, depresszió stb. Ezek után konkrét programot adnak a páciensnek, hogy a genetikai hajlamot miként tudnák kedvezően befolyásolni. Ez mindenképpen meghosszabbíthatja az életet, és egy messzire gyűrűző társadalmi folyamatot indíthat el.

Névjegy:
Prof. Dr. Czeizel Endre (1935. ápr. 3. Budapest) orvos, genetikus.
1959-től az Országos Közegészségügyi Intézetben a Humángenetikai és Teratológiai Osztály munkatársa, majd főorvosa, a WHO keretében az örökletes ártalmak megelőzésével foglalkozó központ igazgatója.
1996-98 - a Nemzeti Egészségvédelmi Intézet főigazgatója. Létrehozta a veleszületett rendellenesség országos nyilvántartását, bevezette a genetikai tanácsadás szervezett módszerét, elsőként írta le számos veleszületett rendellenesség előfordulási sajátosságait, kidolgozta az optimális családtervezési modellt. Az egészségmegőrző és genetikai tanácsadás népszerűsítője.
Fő művei: Veleszületett rendellenességek, Az emberi öröklődés, Az orvos-genetikus szemével, A magyarság genetikája, Felkészülés a családi életre, A gének titkai (2001).
Díjai: Kennedy-díj (A Magzatvédő-vitamin hatásának igazolására).